എച്ച്‌ഐവി മരുന്ന് നിര്‍മാണത്തിന് അരബിന്ദോ ഫാര്‍മക്ക് എഫ് ഡി എ അംഗീകാരം

ഹ്യൂമന്‍ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യന്‍സി വൈറസ് (എച്ച്‌ഐവി-1) അണുബാധയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഒരു ജനറിക് മരുന്ന് വിപണിയിലെത്തിക്കാന്‍ അരബിന്ദോ ഫാര്‍മക്ക് യുഎസ് ഹെല്‍ത്ത് റെഗുലേറ്ററില്‍ നിന്ന് അനുമതി.

600 മില്ലിഗ്രാമും 800 മില്ലിഗ്രാമും വീതമുള്ള ദാരുണാവിര്‍ ഗുളികകള്‍ നിര്‍മ്മിക്കാനും വിപണനം ചെയ്യാനും കമ്പനിക്ക് യുഎസ് ഫുഡ് ആന്‍ഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷനില്‍ (യുഎസ്എഫ്ഡിഎ) അന്തിമ അനുമതി ലഭിച്ചതായി ഹൈദരാബാദ് ആസ്ഥാനമായുള്ള മരുന്ന് നിര്‍മ്മാതാവ് ഒരു റെഗുലേറ്ററി ഫയലിംഗില്‍ അറിയിച്ചു.

കമ്പനിയുടെ ഉല്‍പ്പന്നം റഫറന്‍സ് ലിസ്റ്റ് ചെയ്ത മരുന്ന് (RLD), Prezista ഗുളികകള്‍, 600 mg, 800 mg, Janssen ഉല്‍പ്പന്നങ്ങള്‍, LP എന്നിവയ്ക്ക് തുല്യമാണ്, അത് കൂട്ടിച്ചേര്‍ത്തു. ഉല്‍പ്പന്നം ബുധനാഴ്ച പുറത്തിറക്കുമെന്ന് കമ്പനി അറിയിച്ചു.

600 മില്ലിഗ്രാം, 800 മില്ലിഗ്രാം ഗുളികകള്‍, മറ്റ് ആന്റി റിട്രോവൈറല്‍ ഏജന്റുമാരുമായി സംയോജിച്ച്, 3 വയസ്സ് മുതല്‍ മുതിര്‍ന്നവരിലും കുട്ടികളിലും എച്ച്‌ഐവി-1 അണുബാധയുടെ ചികിത്സയ്ക്കാന്‍ ഉപയോഗപ്രദമാണ്. അംഗീകൃത ഉല്‍പ്പന്നത്തിന് 274.8 ദശലക്ഷം യുഎസ് ഡോളറിന്റെ വിപണി വലുപ്പമുണ്ട്.

അരബിന്ദോയുടെ 500 ഓളം മരുന്നുകള്‍ക്ക് യുഎസ്എഫ്ഡിഎ അംഗീകാരമുണ്ട്.

അരോബിന്ദോ ഫാർമയുടെ ഓഹരികൾ ഇന്ന് എൻ എസ് ഇ-യിൽ 3.70 രൂപ ഉയർന്ന് 1,019.85 -ലാണ് വ്യാപാരം അവസാനിപ്പിച്ചത്.